男性和女性生涯在现代都会，不孕症的发病率很高。他们通常把病因归因于环境和其他因素，而忽略了遗传因素之一。许多疾病都听说过遗传，不孕症也是遗传的吗？
遗传疾病导致男性不育
（1）Klinefelter氏综合症：
它有许多名字，如曲细管发育不全、硬化曲细管退行性病变、先天性睾丸龙发育不全、原发性睾丸等。这种疾病在青春期前显示稍微，往往不被注重到。青春期典型症状是睾丸小而硬，长度不跨越2cm，约为正常成人男性平均长度的一半。身体细长，皮肤细腻，体毛长。髯毛希罕，约有一半在青春期呈女性化乳房，性功效低下，无生育能力。有些病人有轻度智力低下。睾丸活体组织检查显示曲细管透明变性，基底膜显著增厚，生细腻胞萎缩甚至消逝，只支持细胞，内腔多闭塞。睾丸间质中胶原纤维大量增生，间质细胞多集，细胞内脂滴削减。血浆睾酮含量正常或较低，雌激素天生量增添，两者比例失衡。大多数病例血尿促性腺激素含量显著增添，尤其是FSH含量上升最为显著。精液检查精子量少或无精子。
（2）XX男性综合症（XXmales）：
染色体组型为46，XX，但内外生殖器是男性，青春期男性第二性病稍差。其临床显示、病理看法和内排泄检查与Klinefelter综合症。
(3)无睾丸症（Anorchia）：
本病细胞核型为正常男性型，46，XY，内外生殖器官均为男性，但先天性无睾丸，导致青春期性成熟。第二个特征是稚子、阴茎短、阳痿和不孕。血中酮含量低，促性腺激素含量高，是典型的原发性单丸功效障碍。
（4）Rosewater氏综合症：
又称家族性腺功效低下低下的女性乳房疾病。本病患者在青春期乳房发育，乳房活节俭可见腺泡和导管增生，无睾丸体型，无显著男性第二性征，性欲低，多数育儿、阴茎和前线腺小，睾丸巨细靠近正常。睾丸活节俭可见曲细细管中生细腻胞发育阻滞，间质细胞数目削减。血浆军酮含量降低，尿雌激素倾轧增添，促性腺激素倾轧削减。
（5）Kallmann氏综合症：
又称家族性嗅觉神经一性发育不全综合征。主要显示为单丸发育不全，尤其是青春期。睾丸小，阴茎像幼儿，类似于无单一疾病。先天性嗅觉损失或缺失，部门患者脑部疾病发现嗅觉叶缺损或发育不全。还可能泛起其他先天性异常，如隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋和先天性肾异常。血液中促性腺激素可在实验室检查中看到。LH和FSH均较低，睾酮含量显著低于正常水平，尿液中17酮类固醇也削减。精液中没有精子或精液。睾丸活检，曲细精管未成熟，口径小，生细腻胞数目显著削减，支持细胞数目相对增添，无精子形成。睾丸间质中央质细胞削减或无间质细胞，垂体排泄的其他激素正常。
此外，还应注重其他遗传性疾病引起的不孕症。这些患者大多有近亲娶亲史，或者生涯在偏远的山村和水质差的区域，经常有家族史，需要仔细观察、实时发现和治疗。简而言之，通过以上先容，我们领会到遗传也是导致不孕症的因素之一。以是我们在有身前检查时应该注重它。
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